欧美精品亚洲一区亚洲热香蕉_无码免费超碰香蕉免费在线_无码热伊人宅男在线观看_无码免费无码热伊视频一区在线观看

西安百螢生物科技有限公司 主營:百螢生物圍繞熒光發光、熒光標記、熒光探針等技術進行產品研發,公司產品廣泛用于核酸蛋白定量、細胞凋亡研究、細胞信號通路研究、細胞及線粒體膜電位檢測、細胞器染色、活體示蹤、抗體標記等科研領域。
咨詢電話:029-68064558
聯系方式Contact us
聯系人:第五曉東
聯系電話:029-68064558
移動電話:186-9157-6690
郵政編號:710000
公司地址:西安市高新區草堂科技企業加速器2區9號樓
Email:xiaodong@tjbiolite.com
公司網址:http://www.xabiolite.cn
QQ:1485814040
技術文章

Cell Navigator?F-肌動蛋白(F-Actin)標記試劑盒 *綠色熒光*

基本信息

貨號:22661

儲存條件:冰箱,避光

適用儀器:熒光顯微鏡

 

簡介

肌動蛋白是一種球狀的,大約42kDa的蛋白質,幾乎存在于所有真核細胞中。 它也是高度保守的蛋白質之一,在藻類和人類等多種物種中的差異不超過20%。 肌動蛋白是細胞中兩種細絲的單體亞基:細絲,細胞骨架的三個主要成分之一,以及細絲,是肌細胞中收縮裝置的一部分。 因此,肌動蛋白參與許多重要的細胞過程,包括肌肉收縮,細胞運動,細胞分裂和胞質分裂,囊泡和細胞器運動,細胞信號傳導,以及細胞連接和細胞形狀的建立和維持。

我們的Cell Navigator?熒光成像試劑盒是一套熒光成像工具,用于標記亞細胞器,如膜,溶酶體,線粒體,細胞核等。活細胞區的選擇性標記為研究空間和時間細胞事件提供了一種強大的方法。

該特定試劑盒設計用于標記具有綠色熒光的固定細胞中的F-肌動蛋白。 該試劑盒使用綠色熒光鬼筆環肽綴合物,其選擇性結合F-肌動蛋白。 該綠色熒光鬼筆環肽綴合物是F-肌動蛋白的高親和力探針。 當以納摩爾濃度使用時,phallotoxins是方便的探針,用于標記,鑒定和定量甲醛固定和透化組織切片中的F-肌動蛋白,細胞培養物或無細胞實驗。 該試劑盒為所有必需組件提供優化的染色方案,該方案功能強大,只需極少的手動操作時間。 它是保存特定細胞熒光圖像的**工具。 鬼筆環肽綴合物具有與FITC類似的光譜性質(Ex / Em = 500 / 520nm)。 它也可以用于使用FITC濾光片(Ex / Em = 490 / 525nm)的熒光顯微鏡演示。

 

試劑盒組成

分析方案

 

簡要總結

準備樣品(微孔板孔)®

從板中取出液體®

添加100μL/孔的iFluor?488-鬼筆環肽溶液®

在室溫下染色細胞1560分鐘®

洗滌細胞®

在顯微鏡下檢查樣品Ex / Em = 488 / 520nm

注意:打開前將所有組件加熱至室溫

 

詳細步驟

1.準備1X iFluor?488-鬼筆環肽工作溶液:

10μLiFluor TM 488-鬼筆環肽(組分A)加入10mL標記緩沖液(組分B)中。

1:未使用的1X iFluor?488-鬼筆環肽原液應等分并保存在-20oC。避光保存。

2:不同的細胞類型可能染色不同。 應相應地制備iFluor TM 488-鬼筆環肽工作溶液的濃度。

2.染色細胞:

2.1進行甲醛固定。 在室溫下用3.0-4.0%甲醛的PBS孵育細胞10-30分鐘。

注意:避免使用任何含甲醇的固定劑,因為甲醇會在固定過程中破壞肌動蛋白。優選的固定劑是不含甲醇的甲醛。

2.2PBS沖洗固定的細胞2-3次。

2.3可選:將0.1Triton X-100PBS中加入固定細胞(來自步驟2.235分鐘,以增加滲透性。 用PBS沖洗細胞2-3次。

2.4100μL/孔(96孔板)的iFluor TM 488-鬼筆環肽工作溶液(來自步驟1)加入固定的細胞(來自步驟2.22.3),并在室溫下將細胞染色1560分鐘。

2.5PBS輕輕沖洗細胞23次以去除多余的染料,然后使用FITC通道進行板密封和成像。

1.4%甲醛固定的HeLa細胞的熒光圖像,然后在Costar黑色96孔板中用Cell Navigator TM FActin標記試劑盒*綠色熒光*染色。 細胞分別用iFluor TM 488-鬼筆環肽(Cat22261,Green)和細胞核染色DAPICat17507,藍色)標記。 在固定之前,用ER Red TMCat22636,Red)染色細胞內質網(ER)。

 

參考文獻

1. Szczesna D, Lehrer SS (1993). The binding of fluorescent phallotoxins to actin in myofibrils. J Muscle Res Cell Motil, 14(6), 594.

2. Johnson S C, Nancy M. McKenna M N, and Wang Y (1988). Association of microinjected myosin and its subfragments with myofibrils in living muscle cells. J Cell Biol, 107(6), 2213.

3. Wang K, Feramisco JR, Ash JF (1982). Fluorescent localization of contractile proteins in tissue culture cells. Methods Enzymol, 85 Pt B, 514.

4. Miki M, Barden JA, dos Remedios CG, Phillips L, Hambly BD (1987). Interaction of phalloidin with chemically modified actin. Eur J Biochem 165, 125.

5. Cooper JA. (1987). Effects of cytochalasin and phalloidin on actin. J Cell Biol 105, 1473.

Copyright@ 2003-2024  西安百螢生物科技有限公司版權所有     
聯系人:第五曉東
聯系電話:029-68064558
移動電話:186-9157-6690
郵政編號:710000
公司地址:西安市高新區草堂科技企業加速器2區9號樓
Email:xiaodong@tjbiolite.com
公司網址:http://www.xabiolite.cn
QQ:1485814040