DNA定量是DNA樣品制備過程中的一項重要工作，Helixyte 綠色雙鏈DNA定量檢測試劑盒提供了一種用Helixyte Green BR快速測定dsDNA的方法。該測定法在三個數量級上是線性的，并且比紫外線吸收度讀數靈敏度高幾個數量級。Helixyte Green-BR與dsDNA結合后熒光增強，序列依賴性小，可準確測定基因組DNA、病毒DNA、miniprep-DNA或PCR擴增產物等多種來源的DNA樣品。該方法對RNA上的雙鏈DNA（dsDNA）具有高度的選擇性，并且被優化以測量從10 pg/ul到10 ng/ul的DNA濃度。
適用儀器
熒光酶標儀
Ex:490 nm
Em：530 nm
Cutoff：510 nm
推薦孔板:純黑色孔板
實驗方案
樣品實驗方案
簡要概述
1. 準備dSDNA標準品，測試樣品和染料工作溶液
2. 添加DNA標準液或測試樣品（50 uL）
3. 添加Helixyte Green-BR工作溶液（50 uL）
4. 在室溫下孵育2分鐘
5. 檢測Ex / Em = 490/530 nm的熒光強度
提示：操作前將所有組件加熱到室溫。暫時沒有關于Helixyte Green dsDNA染色劑的致突變性或毒性的數據。由于該試劑與核酸結合，因此應將其視為潛在的誘變劑，應謹慎處理。DMSO儲備溶液應特別小心，因為已知DMSO有助于有機分子進入組織。
溶液配制
標準溶液配制
將100 uL的100 ug / mL dsDNA標準溶液（組分C）添加到400 uL的測定緩沖液（組分B）中，以生成20 ug / mL的dsDNA標準溶液。然后用測定緩沖液（組分B）進行1：3的系列稀釋，以得到0至20 ug / mL的系列稀釋的dsDNA標準品。
工作溶液配制
Helixyte Green BR工作溶液：將50 uL Helixyte Green BR（組分A）添加到5 mL的測定緩沖液（組分B）中，使總體積為5.050 mL。通過用箔紙覆蓋或將其置于黑暗中來保護工作溶液免受光照。 注意：我們建議在塑料容器中而不是玻璃中制備該溶液，因為染料可能會吸附到玻璃表面。為了獲得結果，應在準備后的幾個小時內使用此溶液。
實驗步驟
表1. 在透明底部96孔微孔板中的dsDNA標準品和測試樣品的布局。DS = dsDNA標準品（DS1-DS7，20至0.027 ug / mL）; BL =空白對照；TS =測試樣品
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BL
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BL
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TS
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TS
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DS1
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DS1
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…
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…
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DS2
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DS2
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…
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…
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DS3
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DS3
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DS4
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DS4
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DS5
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DS5
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DS6
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DS6
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DS7
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DS7
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表2. 每個孔的試劑組成
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Well
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Volume
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Reagent
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DS1-DS7
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50 uL
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連續稀釋 (20 to 0.027 ug/mL)
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BL
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50 uL
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緩沖液 (Component B)
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TS
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50 uL
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實驗樣品
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1. 根據表1和表2提供的布局，制備dsDNA標準品（DS）、空白對照品（BL）和測試樣品（TS）。對于384孔板，每孔使用25 uL試劑，而不是50 uL。注：根據需要處理細胞或組織樣本。
2. 添加50 uL Helixyte Green-BR染料工作液（2X）分別加入dsDNA標準液、空白對照液和供試品中，使總分析體積為100ul/孔。對于384孔板，添加25 uL的Helixyte Green-BR染料工作溶液，每孔總體積為50 uL/孔。
3. 在室溫下避光培養2分鐘。
4. 在Ex/Em=490/530 nm（截止=515nm）處用熒光酶標儀檢測熒光強度。
圖示
圖1.用Helixyte Green dsDNA定量試劑盒在96孔黑色孔板中測量了dsDNA劑量反應。