Annexin V-iFluor 647標記是美國AAT Bioquest研發的用于檢測細胞功能的探針，膜聯蛋白是鈣依賴性磷脂結合蛋白家族。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供的Annexin V-iFluor 647檢測試劑。 

光譜

光譜性質

校正因子(260海里)：  0.03

校正因子(280海里)：  0.03

校正因子(656海里)    0.0793

消光系數(cm 1米1)： 2500001

 激發：                    656 (nm)

發射(nm) ：             670

量子產率：              0.251

實驗分析方案

概述

用測試化合物（200μL/樣品）制備細胞

添加Annexin V結合物測定溶液

室溫孵育30-60分鐘

用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析 

1.用膜聯蛋白V綴合物制備和孵育細胞：

1.1制備膜聯蛋白V結合測定緩沖液：10mM HEPES，140mM NaCl和2.5mM CaCl2，pH 7.4。

1.2用測試化合物處理細胞一段所需的時間（用星形孢菌素處理的Jurkat細胞4-6小時）以誘導細胞凋亡。

1.3離心細胞，得到1-5×105個細胞/管。

1.4將細胞重懸于200μL膜聯蛋白V結合測定緩沖液中（來自步驟1.1）。

1.5在細胞中加入2μL膜聯蛋白V結合物。

可選：在細胞內加入死細胞染色劑如碘化丙錠，用于壞死細胞。

1.6在室溫下孵育30至60分鐘，避光。

1.7在用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析細胞之前，加入300μL膜聯蛋白V結合測定緩沖液（來自步驟1.1）以增加體積（參見下面的步驟1.8）。

1.8使用流式細胞儀或熒光顯微鏡監測熒光強度（參見下面的步驟2或3）。

2.使用流式細胞儀分析：

通過使用具有適當過濾器的流式細胞儀來量化膜聯蛋白V綴合物。

注意：粘附細胞上的膜聯蛋白V結合流式細胞術分析未經常檢測，因為在細胞分離或收獲期間可能發生特定的膜損傷。 然而，Casiola-Rosen等人先前報道了利用膜聯蛋白V對貼壁細胞類型進行流式細胞術的方法。 和van Engelend等人（見參考文獻1和2）。

 3.使用熒光顯微鏡分析：

3.1移取步驟1.6的細胞懸液，用膜聯蛋白V結合測定緩沖液（來自步驟1.1）沖洗1-2次，然后用膜聯蛋白V結合測定緩沖液（來自步驟1.1）重懸細胞。 將細胞添加到蓋有玻璃蓋玻片的載玻片上。

注意：對于粘附細胞，建議直接在蓋玻片上生長細胞。 與膜聯蛋白V綴合物孵育（步驟1.6）后，用膜聯蛋白V結合測定緩沖液（來自步驟1.1）沖洗1-2次，并將膜聯蛋白V結合測定緩沖液（來自步驟1.1）加回到蓋玻片中。 在玻璃載玻片上翻轉蓋玻片并觀察細胞。 在與膜聯蛋白V綴合物孵育后，細胞也可以在2％甲醛中固定，并在顯微鏡下觀察。

3.2在熒光顯微鏡下用適當的濾光片分析膜聯蛋白V綴合物的凋亡細胞

數據分析

    下圖是使用流式細胞儀檢測膜聯蛋白V-mFluor Violet 450與磷脂酰絲氨酸在Jurkat細胞凋亡中的結合活性的實例。 在活的非凋亡細胞中，膜聯蛋白V-mFluor Violet 450檢測非誘導細胞中的先天性細胞凋亡，其通常為所有細胞的2-6％。 在凋亡細胞中，膜聯蛋白V-mFluor Violet 450與磷脂酰絲氨酸結合，磷脂酰絲氨酸位于細胞膜的外部小葉上，導致染色強度增加。

圖1.在Jurkat細胞中檢測膜聯蛋白VmFluor Violet 450和磷脂酰絲氨酸的結合活性。 將Jurkat細胞在37℃，5％CO2培養箱中不用（藍色）或用1μM星形孢菌素（紅色）處理5小時，然后用Annexin V-mFluor Violet 450染色30分鐘。 使用FACSCalibur（Becton Dickinson，San Jose，CA）流式細胞儀，使用紫外激光在Ex / Em = 405 / 450nm下測量膜聯蛋白V-mFluor Violet 450的熒光強度。