欧美精品亚洲一区亚洲热香蕉_无码免费超碰香蕉免费在线_无码热伊人宅男在线观看_无码免费无码热伊视频一区在线观看

西安百螢生物科技有限公司 主營:百螢生物圍繞熒光發光、熒光標記、熒光探針等技術進行產品研發,公司產品廣泛用于核酸蛋白定量、細胞凋亡研究、細胞信號通路研究、細胞及線粒體膜電位檢測、細胞器染色、活體示蹤、抗體標記等科研領域。
咨詢電話:029-68064558
聯系方式Contact us
聯系人:第五曉東
聯系電話:029-68064558
移動電話:186-9157-6690
郵政編號:710000
公司地址:西安市高新區草堂科技企業加速器2區9號樓
Email:xiaodong@tjbiolite.com
公司網址:http://www.xabiolite.cn
QQ:1485814040
技術文章

鈣離子熒光探針Fluo-5N,AM

簡介

鈣通量測定是用于篩選G蛋白偶聯受體(GPCR)的**發現中的優選方法。 我們的Fluo-8®Rhod-4?系列鈣檢測試劑是極亮的綠色和紅色鈣指示劑,而我們的Cal-520®Cal-590?具有極高的細胞內鈣檢測信號/背景比,因為它們在 活細胞。 AAT Bioquest提供其他鈣指標,如Fluo-4,Fluo-3,Fura-2,Indo-1Rhod-5NRhod-2 AM,質量極高。

1.鈣檢測試劑的光譜和Ca2 +結合特性

* Cal Green?1Calcium Green-1的分子相同

2.葡聚糖,生物素或生物胞素綴合的熒光鈣指示劑

儲存條件

儲存于-20°C,避光。 到期日為自收到之日起12個月。

 

使用鈣指示劑AM酯類

1.使用鈣指示劑AM Esters加載細胞:

AM酯是非極性酯,其易于穿過活細胞膜,并且通過活細胞內的細胞酯酶快速水解。 AM酯廣泛用于非侵入性地將各種極性熒光探針裝載到活細胞中。 但是,使用AM酯時必須小心謹慎,因為它們易于使用水解,特別是在溶液中。 它們應該用高質量的無水二甲基亞砜(DMSO)重新配制。 DMSO儲備溶液應在-20°C下干燥保存并避光。 在這些條件下,AM酯應穩定數月。

 

以下是我們推薦的將AM酯加載到活細胞中的方案。 該協議僅提供指南,應根據您的特定需求進行修改。

a)在高質量無水DMSO中制備25mM AM酯原液。

b)在實驗當天,將鈣指示劑溶解在DMSO中固體或將等份的指示劑儲備溶液解凍至室溫。 使用0.04Pluronic®F-127在您選擇的緩沖液(如HanksHepes緩沖液)中制備220μM的工作溶液。 對于大多數細胞系,我們建議鈣指示劑的濃度為4-5μM。 指標的確切濃度細胞加載所需的必須根據經驗確定。 為避免因過載和潛在染料毒性引起的任何偽影,建議使用能夠產生足夠信號強度的極小探針濃度。

注意:非離子型洗滌劑Pluronic®F-127有時用于增加鈣指示劑AM酯的水溶性。 各種Pluronic®F-127解決方案可從AAT Bioquest購買。

c)如果您的細胞(如CHO細胞)含有有機陰離子轉運蛋白,丙磺舒(2-5 mM)或磺吡酮(0.2-0.5 mM)可能會添加到染料工作溶液中(濃度為1) 對丙磺舒為-2.5 mM,對于磺胺吡喃酮為0.1-0.25 mM)以減少去酯化指示劑的泄漏。

注意:各種ReadiUse?丙磺舒(包括水溶性鈉鹽和穩定溶液)均可從AAT Bioquest購買

d)將等體積的染料工作溶液(來自步驟bc)加入細胞板中。

e)將染料加載板室在溫度或37℃下孵育20分鐘(尤其是Fluo-8AM)至2小時,然后將板在室溫下再孵育30分鐘。

1:降低加載溫度可能會減少指示符的劃分。

2:孵育Cal-520 AM超過2小時可以為某些細胞系提供更好的信號強度

f)用HHBS或您選擇的緩沖液(含有陰離子轉運蛋白抑制劑,如1mM丙磺舒,如果適用)替換染料工作溶液,以去除多余的探針。

g)在所需的Ex / Em波長下進行實驗(見表1)。

 

2.測量細胞內鈣響應:

1.沒有丙磺舒的CHO-M1細胞中內源性P2Y受體對ATP的反應。將CHO-M1細胞在96孔黑壁/透明底板中以每100μL/40,000個細胞接種過夜。將100μl4μMFluo-3AMFluo-4AMCal 520 [表達] AMHHBS中加入孔中,并將細胞在37℃下孵育2小時。用100μlHHBS替換染料加載培養基,加入50μl300μMATP,然后使用FITC通道用熒光顯微鏡(Olympus IX71)成像。

2.Cal520Fluo-4AM測量的CHO-K1細胞中ATP刺激的內源性P2Y受體的鈣響應。 在96孔黑壁/透明底板中,將CHO-K1細胞以每100μL/50,000個細胞接種過夜。 向細胞中加入100μL5μMFluo-4AM或具有(A)或不含(B2.5mM丙磺舒的Cal-520 AM,并將細胞在37℃下溫育2小時。 通過FlexStationMolecular Devices)添加ATP50μL/孔)以達到指示的濃度。

 

使用鈣指示劑鹽

為了確定溶液的游離鈣濃度或單波長鈣指示劑的Kd,使用以下等式:

[Ca]自由= Kd [F - Fmin] / Fmax - F]

其中F是指示劑在實驗鈣水平下的熒光,Fmin是不存在鈣時的熒光,Fmax是鈣飽和探針的熒光。 解離常數(Kd)是探針對鈣的親和力的量度。與校準溶液相比,熒光指示劑的Ca 2+結合和光譜性質在細胞環境中變化非常顯著。細胞內指標的原位校準通常產生顯著高于體外測定的Kd值。 通過在離子載體如A-23187,4-A-23187和離子霉素存在下將加載的細胞暴露于受控的Ca 2+緩沖液來進行原位校準。 或者,細胞透化劑如洋地黃皂苷或X-100可用于將指示劑暴露于細胞外培養基的受控Ca2 +水平。 表1列出了一些鈣試劑的Kd值供您參考。

 

使用鈣指示劑結合物

與游離離子指示劑相比,這些相同指示劑的葡聚糖綴合物表現出減少的區室化和低得多的染料滲漏率。由于葡聚糖的分子量,凈電荷,標記程度和染料性質可能影響實驗,建議研究人員咨詢初級有關應用興趣的信息的文獻。

 

參考文獻

1. J.T. Lock, I. Parker, I.F. Smith, A comparison of fluorescent Ca2+ indicators for imaging local Ca2+ signals in cultured cells, Cell Calcium (2015) October, http://dx.doi.org/10.1016/j.ceca.2015.10.003

2. Carsten Tischbirek, Antje Birkner, Hongbo Jia, Bert Sakmann, and Arthur Konnerth. Deep two-photon brain imaging with a red-shifted fluorometric Ca2+ indicator. PNAS. 2015; 112:11377-11382. doi: 10.1073/pnas.1514209112

3. S?ren Grubb, Gary L. Aistrup, Jussi T. Koivum?ki, Tobias Speerschneider, Lisa A. Gottlieb, Nancy A. M. Mutsaers, S?ren-Peter Olesen, Kirstine Calloe, Morten B.Thomsen . Preservation of cardiac function by prolonged action potentials in mice deficient of KChIP2 American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology Published 1 August 2015 Vol. 309 no. 3, H481-H489 DOI: 10.1152/ajpheart.00166.2015

4. Emery Smith, Peter Chase, Colleen M. Niswender, Thomas J. Utley, Douglas J. Sheffler, Meredith J. Noetzel, Atin Lamsal, Michael R. Wood, P. Jeffrey Conn, Craig W. Lindsley, Franck Madoux, Mary Acosta, Louis Scampavia, Timothy Spicer, and Peter Hodder. Application of Parallel Multiparametric Cell-Based FLIPR Detection Assays for the Identification of Modulators of the Muscarinic Acetylcholine Receptor 4 (M4). J Biomol Screen. 2015; 20:858-868. doi:10.1177/1087057115581770.

5. Wenxiang Hu, Binlong Qiu, Wuqiang Guan, Qinying Wang, Min Wang, Wei Li, Longfei Gao, Lu Shen,Yin Huang, Gangcai Xie, Hanzhi Zhao, Ying Jin, Beisha Tang, Yongchun Yu, Jian Zhao, and Gang Pei Direct Conversion of Normal and Alzheimer’s Disease Human Fibroblasts into Neuronal Cells by Small Molecules. Cell Stem Cell 17, 204–212, August 6, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2015.07.006

6. Carsten Tischbirek, Antje Birkner, Hongbo Jia, Bert Sakmann, and Arthur Konnerth. Deep two-photon brain imaging with a red-shifted fluorometric Ca2+ indicator. PNAS. 2015; 112:11377-11382. doi: 10.1073/pnas.1514209112

7. Songqing Tang, Taoyong Chen, Mingjin Yang, Lei Wang, Zhou Yu, Bin Xie,Cheng Qian, Sheng Xu, Nan Li, Xuetao Cao and Jianli Wang. Extracellular calcium elicits feedforward regulation of the Toll-like receptortriggered innate immune response. Cellular & Molecular Immunology , (17 August 2015) | doi:10.1038/cmi.2015.59.

8. Mayumi Tada, Atsuya Takeuchi, Miki Hashizume, Kazuo Kitamura, Masanobu Kano.Article. A highly sensitive fluorescent indicator dye for calcium imaging of neural activity in vitro and in vivo. European Journal of Neuroscience 9 JAN 2014. DOI: 10.1111/ejn.12476.

9. Daisuke Kodama, Akifumi Togari. Store-operated calcium entry induced by activation of Gq-coupled alpha1B adrenergic receptor in human osteoblast Biochemical and Biophysical Research Communications June (2013) doi: 10.1016/j.bbrc.2013.06.047.

 

Copyright@ 2003-2024  西安百螢生物科技有限公司版權所有     
聯系人:第五曉東
聯系電話:029-68064558
移動電話:186-9157-6690
郵政編號:710000
公司地址:西安市高新區草堂科技企業加速器2區9號樓
Email:xiaodong@tjbiolite.com
公司網址:http://www.xabiolite.cn
QQ:1485814040