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西安百螢生物科技有限公司 主營:百螢生物圍繞熒光發光、熒光標記、熒光探針等技術進行產品研發,公司產品廣泛用于核酸蛋白定量、細胞凋亡研究、細胞信號通路研究、細胞及線粒體膜電位檢測、細胞器染色、活體示蹤、抗體標記等科研領域。
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公司新聞

TF/TQ染料標記MMP和酪蛋白的肽序列及結果

TF/TQ染料標記MMP和酪蛋白的肽序列及結果

材料和方法


所有肽均采用美國肽公司標準FMOC化學合成。一些TF肽是用FMOC-Lys(TF)-OH、FMOC-Asp(TF)-OH或FMOC-Glu(TF)-OH氨基酸制備的。在肽的標記中,用TF-NHS酯標記賴氨酸殘基的N端氨基或ε-氨基。用TF馬來酰亞胺或碘代乙酰胺標記巰基半胱氨酸殘基。

TF1,TF2,TF3,TF4,TF5,TF6,TF7和TF8的酸、馬來酰亞胺和NHS酯形式,以及FMOC-Lys(TF2-Boc)-OH,FMOC-Lys(TF3)-OH,FMOC-Asp(TF3)-OH,FMOC-Glu(TF3)-OH等均可從百螢生物獲得。

所有的酶分析都是用從Sigma,R&D Systems,EMD Chemicals購買的純化酶完成的。使用用日立U-3010拍攝了吸收光譜,終點熒光分析在BMG NovoStar或Gemini SpectraMax(分子設備)上進行,酶動力學分析在FlexStation分子設備上進行)。


Tide Fluor (TF)染料的光譜特性


我們的TF系列熒光標記染料覆蓋了整個可見光譜,具有非常高的標記效率。例如,TF2的光譜特性與AF 488、FAM和FITC基本相同。在生理條件下或細胞內,它比熒光素亮3倍,耐光性高4倍。TF染料具有對pH4~pH10的pH波動不敏感的熒光,而FAM和FITC的熒光強度在同一范圍內強烈依賴于pH值。

TF 染料 Ex(nm) Em(nm) 可替代
TF1 353 nm 442 nm AF350, AMCA, EDANS
TF2 498 nm 520 nm AF488; DL488, FITC, FAM, Cy2
TF3 560 nm 575 nm AF546, AF555, Cy3, DL549, TAMRA
TF4 585 nm 605 nm AF594, DL594, Texas Red®, ROX
TF5 650 nm 670 nm AF633, AF647, DL633, DL649, Cy5
TF6 685 nm 700 nm AF680, DL680, Cy5.5
TF7 755 nm 780 nm AF750, DL750, Cy7
TF8 785 nm 800 nm DL800, IRDye CW800


使用TF標記的FRET底物檢測基質金屬蛋白酶(MMP)活性


基質金屬蛋白酶(MMPs)參與細胞外基質成分的降解,在細胞凋亡、胚胎發育、生殖組織重塑和修復中起重要作用。 百螢為大家篩選了以下基于TF的FRET底物,以檢測MMP活性。

#Sub 肽序列 Ex Em
1 TQ2-Gaba-Pro-Cha-Abu-Smc-His-AlaDab(5-FAM)-Ala-Lys-NH2 492 nm 514 nm
2 TQ2-Gaba-Pro-Cha-Abu-Smc-His-AlaDab(TF2)-Ala-Lys-NH2 495 nm 520 nm
3 TQ3-Gaba-Pro-Cha-Abu-Smc-His-AlaLys(TF3)-Ala-Lys-NH2 560 nm 575 nm
4 TQ4-Gaba-Pro-Cha-Abu-Smc-His-AlaLys(TF4)-Ala-Lys-NH2 585 nm 605 nm
5 TQ5-Gaba-Pro-Cha-Abu-Smc-His-AlaLys(FT5)-Ala-Lys-NH2 650 nm 670 nm
6 TQ6-Gaba-Pro-Cha-Abu-Smc-His-AlaLys(FT6)-Ala-Lys-NH2 685 nm 700 nm
7 TQ7-Gaba-Pro-Cha-Abu-Smc-His-AlaLys(TF7)-Ala-Lys-NH2 755 nm 780 nm
8 TQ8-Gaba-Pro-Cha-Abu-Smc-His-AlaLys(TF8)-Ala-Lys-NH2 785 nm 800 nm


MMP活性的檢測(續)

圖1.以TF為基礎的MMP底物與MMP-1(50units/ml)在室溫下孵育15分鐘。所有基質在5 uM的溫度下使用,使用Sub#2的反應速度設定為100%。用上表中分別列出的激發波長和發射波長測量熒光強度。


用TF標記酪蛋白底物檢測通用蛋白酶活性


對各種蛋白酶活性的檢測已成為許多生物實驗室的常規任務。TF染料標記的酪蛋白綴合物被證明是廣泛的蛋白酶的通用底物。在完整的底物中,酪蛋白被TF染料大量標記,導致了熒光猝滅。蛋白酶催化水解減輕了它的淬滅效應,產生熒光性很強的TF染料標記的肽段。TF染料標記肽熒光強度的增加與蛋白酶活性成正比。

#Sub 肽底物 Ex/Em 相對Kcat/Km
1 TF1-Casein (~6 Dyes/Casein) 492/514 nm 98%
2 TF2-Casein (~6 Dyes/Casein) 495/520 nm 92%
3 TF3-Casein (~6 Dyes/Casein) 560/575 nm 100%
4 TF4-Casein (~5 Dyes/Casein) 585/605 nm 73%
5 TF5-Casein (~5 Dyes/Casein) 650/670 nm 81%
6 TF6-Casein (~4 Dyes/Casein) 685/700 nm 76%
7 TF7-Casein (~4 Dyes/Casein) 755/780 nm 56%
8 TF8-Casein (~4 Dyes/Casein) 785/800 nm 43%

圖2. #3底物胰蛋白酶的蛋白水解裂解圖。 在室溫下將3號底物與胰蛋白酶一起孵育。對照孔僅具有蛋白酶底物,而沒有胰蛋白酶。 使用FlexStation從時間0(添加胰蛋白酶時)開始檢測熒光信號。


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