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西安百螢生物科技有限公司 主營:百螢生物圍繞熒光發光、熒光標記、熒光探針等技術進行產品研發,公司產品廣泛用于核酸蛋白定量、細胞凋亡研究、細胞信號通路研究、細胞及線粒體膜電位檢測、細胞器染色、活體示蹤、抗體標記等科研領域。
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產品詳情

ReadiUse Stayright Purple *20X HRP顯色劑與過氧化氫混合染液*

  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:ReadiUse Stayright Purple *20X HRP顯色劑與過氧化氫混合染液*
  • 產品型號:45900
  • 產品展商:AAT Bioquest
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹

ReadiUse Stayright 紫色過氧化物酶(HRP)底物適用于基于過氧化物酶(HRP)的(IHC)和原位雜交(ISH)染色方法。

產品描述

3,3'-二氨基聯苯胺(DAB)已被用作常用的IHC色原,因為它便宜且對常規應用敏感。但是,已證明DAB具有誘變性,并且對實驗室工作人員和環境有害。為了解決這個問題,AAT Bioquest開發了這種新穎的Stayright Purple,它是一種比DAB的IHC色原。此外,Stayright Purple提供了一種快速簡便的方法,可在HRP存在的情況下以DAB的高靈敏度產生干凈而強烈的紫色熒光。即用型Stayright Purple HRP底物還表現出非誘變作用,細胞毒性小。 ReadiUse Stayright 紫色過氧化物酶(HRP)底物適用于基于過氧化物酶(HRP)的(IHC)和原位雜交(ISH)染色方法?;氖呛羞^氧化氫的穩定的預混合溶液,因此無需任何混合步驟,即可使用。在HRP誘導的氧化作用下,Stayright Purple在測定的目標部位形成紫色不溶性沉淀產物。紫色終產品不溶于有機溶劑和有機固定介質,因此可以通過常規的脫水和蓋玻片步驟保持明顯的紫色熒光。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供的ReadiUse Stayright Purple *20X HRP顯色劑與過氧化氫混合染液*。

 

參考文獻

3,3'-diaminobenzidine (DAB)-H2O2-HRP voltammetric enzyme-linked immunoassay for the detection of carcionembryonic antigen
Authors: Zhang, S., Yang, J., Lin, J.
Journal: Bioelectrochemistry (2008): 47-52

HistoGreen: a new alternative to 3,3'-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) as a peroxidase substrate in immunohistochemistry?
Authors: Thomas, M. A., Lemmer, B.
Journal: Brain Res Brain Res Protoc (2005): 107-18

Stability and solubility of 3,3'-diaminobenzidine (DAB)
Authors: Kiernan, J. A.
Journal: Biotech Histochem (2003): 135

Safe diaminobenzidine (DAB) disposal
Authors: Horn, H.
Journal: Biotech Histochem (2002): 229

Non-fluorescent chromosome painting using the peroxidase/diaminobenzidine (DAB) reaction
Authors: K and a, R., Suzuki, M., Minamihisamatsu, M., Furukawa, A., Odaka, T., Hayata, I.
Journal: Int J Radiat Biol (1998): 529-33

Modified cerium-based and Gomori-based cerium methods for light microscopic phosphatase histochemistry: the cerium-perhydroxide-diaminobenzidine-nickel (Ce-H2O2-DAB-Ni and Ce/Ce-H2O2-DAB-Ni) two-step procedures
Authors: Halbhuber, K. J., Feuerstein, H., Moller, U., Klinger, M.
Journal: Acta Histochem (1992): 87-103

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