鈣離子指示劑EGTA，四鈉鹽*10mM水溶液*是美國AAT Bioquest生產的鈣離子指示劑，EGTA是水溶性和細胞不可滲透的鈣螯合劑。它對鈣的選擇性很高。與EDTA相比，EGTA對鎂的親和力較低，因此對鈣離子具有更高的選擇性。它在緩沖溶液中很有用，類似于活細胞中的環境，其中鈣離子通常比鎂濃度低至少一千倍。通過四價EGTA結合鈣離子的pKa是11.00，但質子化形式對結合沒有顯著貢獻，因此在pH 7時，表觀pKa變為6.91。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供的鈣離子指示劑EGTA，四鈉鹽*10mM水溶液*。
產品說明書
鈣指示劑AM Esters的使用
1.帶有鈣指示劑AM酯：
AM酯是非極性酯，很容易穿過活細胞膜，并被活細胞內的細胞酯酶迅速水解。AM酯被廣泛用于無創地將各種極性熒光探針裝載到活細胞中。但是，使用AM酯時必須特別注意，因為它們易于水解，特別是在溶液中。它們應該用高質量的無水二甲基亞砜（DMSO）進行重構。DMSO儲備溶液應在-20°C的干燥環境中保存，并避光。在這些條件下，AM酯應穩定數月。
以下是我們推薦的將AM酯加載到活細胞中的方案。該協議僅提供指南，應根據您的特定需求進行修改。
a）在高質量無水DMSO中制備2至5 mM AM酯儲備溶液。
b）在實驗當天，將固體的鈣指示劑溶解在DMSO中，或將等分的指示劑儲備溶液解凍至室溫。在您選擇的含0.04％Pluronic®F-127的緩沖液（例如Hanks and Hepes緩沖液）中，準備2至20 μM的工作溶液。對于大多數細胞系，我們建議鈣指示劑的終濃度為4-5 uM。必須根據經驗確定細胞加載所需指示劑的確切濃度。為避免因過載和潛在的染料毒性而導致的任何偽影，建議使用可以產生足夠信號強度的小探針濃度。
c）如果您的細胞（例如CHO細胞）中含有有機陰離子轉運蛋白，則可以將丙磺舒（2–5 mM）或亞砜吡嗪（0.2–0.5 mM）添加到染料工作溶液中（孔濃度為1）丙磺舒為-2.5 mM，亞磺酰吡嗪為0.1 -0.25 mM，以減少去酯化指示劑的泄漏。
d）將等體積的染料工作溶液（來自步驟b或c）添加到細胞板中。
e）在溫度或37°C下將染料加載板室孵育20分鐘（尤其是Fluo-8 AM）至2小時，然后在室溫下將板孵育30分鐘。
注1：降低加載溫度可能會減少指示器的分隔。
注2：將Cal-520 AM孵育2小時以上，對于某些細胞系會產生更好的信號強度。
f） 用HHBS或您選擇的緩沖液（包含陰離子轉運蛋白抑制劑，如1 mM丙磺舒，如果適用）替換染料工作溶液，以除去過量的探針。
g）在所需的Ex / Em波長下運行實驗。
2.測量細胞內鈣響應：
為了確定溶液的游離鈣濃度或單波長鈣指示劑的Kd，使用以下等式：
[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]
其中F是實驗鈣水平下指示劑的熒光，Fmin是不存在鈣時的熒光，Fmax是鈣飽和探針的熒光。
解離常數（Kd）是探針對鈣的親和力的量度。 與校準溶液相比，熒光指示劑的Ca結合和光譜性質在細胞環境中變化非常顯著。 細胞內指標的原位反應校準通常產生顯著高于體外測定的Kd值。 通過在離子載體如A-23187,4-溴A-23187和離子霉素存在下將加載的細胞暴露于受控的Ca2+緩沖液來進行原位校準。 或者，細胞透化劑如洋地黃皂苷或X-100可用于將指示劑暴露于細胞外培養基的受控Ca2+水平。
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