1.百螢---Annexin V簡介

Annexin V作為一種磷脂結合蛋白，與磷脂酰絲氨酸有高度親和力，它通過細胞外側暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結合。因此Annexin V是檢測細胞早期凋亡的靈敏指標。

2.百螢---Annexin V適用儀器

Annexin V凋亡檢測試劑盒適用儀器：流式細胞儀、熒光顯微鏡

3.百螢---Annexin V常見問題以及解答

Q:  什么是Annexin V/PI測定？

A:  Annexin V/PI測定用于通過annexin V標記區分早期凋亡細胞和通過丙碘胺（PI）標記區分壞死/死亡細胞。在早期凋亡階段，細胞膜開始失去不對稱性，導致磷脂酰絲氨酸（PS）轉位到膜的外表面，在此處annexin V共軛物可以檢測到它。然而，在細胞膜破裂的情況下，例如壞死，annexin V共軛物可以進入并結合內層膜中的PS殘基，導致假陽性結果。因此，建議使用不透過細胞膜的核染料（如PI）與annexin V共軛物一起使用。這使用戶可以區分早期凋亡細胞（annexin V染色）、晚期凋亡細胞（annexin V和PI染色）和壞死細胞（僅PI染色）。

Q:  Annexin V是什么顏色的？

A:  就其本身而言，Annexin V 是無色的且難以檢測。 為了檢測Annexin V 與磷脂酰絲氨酸的結合，Annexin V 通常與異硫氰酸熒光素 (FITC) 結合，FITC 是一種綠色熒光化合物，激發峰為 491 nm，發射峰為 516 nm。 用 FITC 或任何其他綠色熒光染料標記Annexin V，例如 iFluor 488（Ex/Em = 491/516 nm）。

Q:  Annexin V和TUNEL有什么區別？    

A:  末端脫氧核苷酸轉移酶 dUTP 缺口末端標記 (TUNEL) 是一種染色方法，用于識別細胞內 DNA 片段化位點——晚期細胞凋亡的標志性特征。 它使用酶末端脫氧核苷酸轉移酶 (TdT) 將修飾的 dNTP（例如 dUTP）連接到片段化 DNA 鏈的 3'-羥基末端。 dNTPs 通常用熒光團修飾以促進量化和/或可視化。

Annexin V 染色通過結合由于細胞膜不對稱性喪失而暴露在細胞外的 PS 殘基來識別細胞凋亡的早期階段。 Annexin V 通常用 FITC 等熒光團標記，以促進凋亡細胞的檢測。

Q:  Annexin V陽性是什么意思？

A:  Annexin V陽性結果表明細胞處于凋亡的早期狀態，該術語通常用于Annexin V/PI檢測，通過根據細胞群的健康狀況來區分細胞群。詳情如下：

1.Annexin V 陰性/PI陰性：說明細胞很健康

2.Annexin V 陽性/PI陽性：說明該細胞處于壞死或凋亡晚期。

Q:  什么是Annexin V的陽性對照？

A:  Annexin V陽性對照是使用已知的細胞凋亡誘導方法誘導凋亡的細胞。 當用Annexin V 偶聯物（例如膜聯蛋白 V-FITC）染色時，這些細胞會產生陽性信號。 例如，細胞凋亡可通過在 55°C 下加熱細胞 20 分鐘或處理已知可誘導細胞凋亡的細胞試劑（如喜樹堿或星形孢菌素）來誘導。

Q:  什么是Annexin V結合緩沖液？

A:  在實驗樣品中，Annexin V結合緩沖液能夠促進Annexin V與磷脂酰絲氨酸(PS)結合。這些結合緩沖液需要含有足夠高濃度的鈣，使Annexin V與PS結合，但不能高到與其他磷脂結合。Annexin V結合緩沖液也可用于洗滌樣品，使其不含過量的膜聯蛋白和其他化學殘留物質，以確保檢測。染色前，應將細胞重懸于濃度為1x10^6/ml的Annexin V結合緩沖液中。

Q:  Annexin V是怎樣工作的？

A:  Annexin V 通過結合暴露在細胞膜外側的磷脂酰絲氨酸 (PS) 殘基來識別正在發生凋亡的細胞。 在活的健康細胞中，PS 殘基位于質膜的內層，在那里它們無法與膜聯蛋白 V 結合。 當細胞啟動程序性細胞死亡（細胞凋亡）時，它們的質膜會失去不對稱性。 PS 殘基從膜的內部轉移到外部小葉，在那里它們可以與膜聯蛋白 V 結合。 Annexin V 通常與熒光團（如 FITC）結合，以促進凋亡細胞的檢測。

Q:  Annexin V染色后，能否進行細胞固定

A:  可以，細胞可以在Annexin V染色后進行固定操作。如果需要固定細胞，請滿足以下三個條件：1.使用不含酒精的醛類固定。2.請使用含有CaCl2的緩沖液。3.避免使用洗滌劑或表面活性劑。注意事項：在Annexin V染色前，千萬不要固定細胞，固定細胞會殺死細胞，而Annexin V染色只能在活細胞或組織上進行。

Q:  Annexin V能染色壞死細胞嗎？

A:  是的，Annexin V可以染色壞死細胞。壞死是指不正常的細胞死亡，可能由各種事件觸發，包括組織缺血和缺氧或細胞區域的急性損傷。壞死細胞的一個關鍵特征是質膜破裂。這個事件使得Annexin V可以進入整個質膜，包括PS殘基存在的內葉片，導致假陽性。因此，建議使用細胞不滲透染料（例如丙碘錠或7-AAD）與Annexin V結合物相結合，以消除假陽性并區分凋亡細胞和死亡細胞。圖中使用Annexin V將凋亡細胞染成綠色，使用7-AAD將壞死細胞染成紅色。

Q:  染色完不能及時上機，樣本能固定嗎？

A:  細胞染色完成后，禁止固定，應盡快檢測，若無法立即檢測，可將樣本管放冰上，減少外界環境對檢測結果的影響，Annexin V 結合不穩定，請務必在標記結束后半小時內檢測。

Q:  如何統計凋亡細胞數？

A:  Annexin V 凋亡實驗在做凋亡統計時一般統計細胞早期凋亡率，也有文獻統計總的凋亡比例（早期凋亡和晚期凋亡或壞死細胞之和）。

Q：血液樣本是否可以用于凋亡檢測？

A：如果樣品來源于血液，請務必除去血液中的血小板。因為血小板含有 PS，能與 Annexin-V 結合，從而對實驗結果產生干擾。

Q：有沒有更好的辦法處理貼壁細胞，來做流式凋亡實驗？

A：檢測貼壁細胞時，若消化時間不易控制，建議用 Accutase 細胞消化液，對細胞損傷小且不會改變細胞膜上 PS 的分布。

Q:  細胞凋亡早期，可以用Annexin V-FITC/PI雙染色法區分活細胞、早期凋亡細胞和壞死細胞嗎?

A:  在正常的活細胞中，磷脂酰絲氨酸（phosphotidylserine，PS）位于細胞膜的內側，細胞發生凋亡時，細胞膜發生變化，PS從細胞膜的內表面翻轉到細胞膜的外表面。Annexin-V（膜聯蛋白-V）是一種分子量為35-36 KD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白，能與PS高親和力結合。用熒光素（FITC、Alexa Fluor488等）標記的Annexin-V作為探針，利用流式細胞儀或熒光顯微鏡即可鑒別凋亡細胞和活細胞。

壞死的細胞PS同樣也會從細胞膜的內表面翻轉到細胞膜的外表面，Annexin-V也能識別壞死細胞表面的PS,所以Annexin-V無法區分壞死細胞和凋亡細胞。另外碘化丙啶(propidine iodide, PI)是一種核酸染料，能夠與細胞內DNA結合，而且它不能透過完整的細胞膜。早期凋亡細胞和活細胞的細胞膜仍然完整，PI染料無法自由通過細胞膜進入細胞內與DNA結合，所以PI染料無法標記凋亡細胞和活細胞，而PI染料卻能夠通過壞死細胞的細胞膜與細胞內的DNA結合，壞死細胞內的PI染料被488nm激光激發后會發射紅熒光，被相應通道接收。所以Annexin V和PI同時使用，就可以區分活細胞、早期凋亡細胞和壞死細胞。

圖為Annexin-V/PI雙染色后流式檢測結果分析

以上就是百螢對Annexin V凋亡檢測常見問題的整理，歡迎大家一起討論。