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西安百螢生物科技有限公司 主營:百螢生物圍繞熒光發光、熒光標記、熒光探針等技術進行產品研發,公司產品廣泛用于核酸蛋白定量、細胞凋亡研究、細胞信號通路研究、細胞及線粒體膜電位檢測、細胞器染色、活體示蹤、抗體標記等科研領域。
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技術文章

細胞熒光顯微鏡故障排除和做法

熒光顯微鏡是監測細胞生理狀態的重要工具。熒光顯微鏡*關鍵的特性是能夠在黑暗背景下照亮熒光物體,這些物體可能非常微弱,若無此技術則難以檢測。為了優化熒光,必須盡可能*大化圖像的亮度和分辨率。為了區分目標熒光和視野中的其他物體,使用濾光片組合來觀察特定的激發光達到樣品中的熒光團。

對熒光顯微鏡的理解,重要的是要了解熒光本身的基礎過程。熒光涉及熒光指示劑吸收光能(即光子)的過程,隨后在僅僅幾納秒內發射部分光能(作為另一個光子)。在這個過程中,會損失一部分能量,所以發射的光子擁有比吸收光子更低的能量。熒光指示劑發射的光通常會具有比激發光更長的波長。熒光顯微鏡原理上是通過將發射光與激發光分離開來,從而將樣本中的暗部和亮部分離出來。


1.顯微鏡的基本組成部分和熒光成像的光路。不同于單一的光路,有兩個或多個濾光鏡與激發光和發射光波長相關,位于目標鏡前后。圖像由BioRender制作。

 

影響熒光顯微鏡的三個常見因素:亮度、分辨率和維護

亮度

圖像的總亮度將影響熒光是否容易被檢測和拍攝。樣品必須提供足夠的光能量來激發每個附著在樣品上的染色體所需要的波長。適當濾光器的選擇將有助于*大限度地將發射的熒光導向觀察或相機管,同時阻止不需要的波長。因此,汞燈或氙燈是理想的燈源,因為它們能量高,將提供大量 Needed熒光激發能量來適當照亮樣品。

 

此外,物鏡有助于從樣本中收集光線,并直接影響觀察到的圖像的亮度強度。建議使用具有高質量色差校正的物鏡,以幫助產生更清晰的圖像。物鏡還應設計成在接近紫外線波長的光照射下不會自發熒光。油浸物鏡可以用來幫助減少由于光線在玻璃載玻片和/或蓋玻片表面反射而導致的光損失。盡管熒光顯微鏡制造商試圖制造完全不含自發熒光組件的顯微鏡,但這仍然應該被考慮在內。

 

分辨率

合適的蓋玻片也有助于提高圖像分辨率。蓋玻片的厚度不等,通常在0.010.03毫米之間,顯微鏡物鏡應該進行微調以適應這些變化。有時,購買精度非常高的蓋玻片是確保物鏡校正始終以*佳狀態進行的*佳途徑。

物鏡應該定期使用適當的溶劑進行清潔,大約每個月一次。任何多余的油都有可能吸附灰塵,這將降低生成圖像的質量和分辨率。在為油浸物鏡選擇油時,確保油不含PCB,幾乎不自發熒光,且在物鏡與蓋玻片接口使用時不會形成氣泡。

 

維護

操作顯微鏡的人應該秉持以下原則:

1.保持所有光學元件完全無塵,清潔,防止油脂,溶劑或任何其他可能的污染物。

2.顯微鏡應存放在煙霧盡量少、環境盡可能清潔、振動少或為零、通風系統空氣流動平穩的房間內。

3.當不使用時應給顯微鏡蓋上罩子,所有附屬組件盡可能保存在防塵密閉容器內存儲。

 

注意:標準各不相同,但通常*佳做法是盡量減少接觸。*重要的是細致對待,以*大程度地避免損壞,校準問題及其他可避免的問題。

 

4.不應使用腐蝕性溶劑清潔儀器的任何部分,稀釋的肥皂水通常是*好的清潔劑。在清潔物鏡前,應先使用壓縮氣體除去松散的灰塵和顆粒。內部鏡片上的污垢應由專業人員**,因此聯系制造商將了解下一步的操作。對于外部鏡片和其他容易接觸的組件,溫和而持續的清潔和維護可以延長熒光顯微鏡的使用壽命。

 

5.清潔鏡頭時一定要非常輕柔,因為即使是鏡頭紙也可能在鏡面的表面產生極細的劃痕。鏡頭清潔布是常見的選擇。有許多專門用于光學表面清洗的溶劑,但必要時也可以用乙醇替代。蒸餾水也常被選用。值得注意的是,其他溶劑可能會與鏡片上產生化學反應的涂層。例如,氨常被證明會破壞防反射涂層。丙酮也可能對塑料部件產生損害,所以清洗時需要小心。

 

注意:清潔鏡片時,首先用清潔劑或乙醇浸濕棉簽,輕輕擦拭鏡片表面幾遍,每擦一次都要轉動棉簽,以防粉塵再次沾染上表面。


2.清洗外部顯微鏡鏡片去除污跡的有效方法。*好的做法是由中心向外進行輕輕圓周型律動,而不是隨機或不穩定的移動,否則可能會漏洗部分區域或者造成損壞。圖示由BioRender制作。

 

熒光顯微鏡故障處理技巧

應盡可能防止光漂白,因為這會對樣本造成損害??梢酝ㄟ^向樣本添加抗褪色試劑、使用特殊介質,減少樣本暴露于光下的時間來實現。減少這種曝光包括減少總體光強度或在不觀察或拍攝樣本時,使用顯微鏡照明器中的濾光片滑塊或快門阻擋激發光的方法。

 

如果在制片前徹底清洗染色后的樣本以去除過多的熒光物質,也可以限制樣本的自發熒光。

雖然透明膠片可能因其能提供增強的對比度和色彩飽和度而更受青睞,但日光平衡透明膠片可能有助于提供樣本顏色、分辨率或對比度的*佳呈現。

 

建議和預防措施

 

 表一.不斷增加的媒體注意事項

安裝介質應做的

安裝介質不應做的

使RI盡可能接近玻璃的RI,并且無色透明

使污漬擴散或褪色

能夠完全滲透并填充組織間隙

慢慢變粘或變硬

抗污染,微生物和**生長

收縮內蓋邊緣,并在硬化后滑動

防止物理損壞和化學活動,如氧化或pH值變化

不與污漬和反應產物發生反應、浸出或引起褪色

與脫水劑或清洗劑完全混溶,混合均勻

使試樣結晶、開裂、收縮或變形

隨時間保持穩定

對組織成分有**影響

 

1.理想情況下所有顯微鏡觀察都應在黑暗房間內進行,對熒光顯微鏡來說這一點尤其重要。因為人眼很難快速適應黑暗,而熒光信號比較弱時,眼睛就很難在黑暗中辨別細微的熒光變化。

2當選擇適合顯微鏡的組件時,建議選擇一款配有玻璃或石英透鏡的目標物鏡。這種鏡頭材料在近紫外光區域具高透明度。

3.使用*低放大倍數的投影鏡將有助于限制圖像的總放大倍數。

4.對比反射式熒光光學成像,總體來說采用透射式熒光時成像效果較差。不過,如果采用透射式,使用暗場造片機可以有助于改善成像質量。

 

注意:選擇合適的光圈濾膜也有助于優化樣品中熒光素的對比度。關鍵是這些濾膜需要匹配樣品的熒光激發和二級熒光特性。

 

 

*佳的光源選擇是氙氣燈和汞蒸氣燈,或者可以**調節到特定波長的激光燈。

對任何類型的熒光顯微鏡來說,在照明源和熒光濾鏡之間加入一個隔熱濾鏡都非常重要。這能有效限制可能造成的過熱損害。

當燈具開始閃爍,或者樣品的部分區域明暗不均時,很可能就是時候更換光源了。

 


 

3.U2OS細胞經過1小時的Calcein AM孵育后固定于含2%甲醛的96孔黑色板內。去除全部培養基后加入防褪色染料。使用熒光顯微鏡與相同的曝光設置對0秒和30秒的FITC信號強度進行比較。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

貨號

名稱

規格

20001

FluoroQuest抗淬滅試劑盒I 適合載玻片成像

1kit

20003

FluoroQuest抗淬滅試劑盒II 適合微孔板成像

1kit

20004

FluoroQuest封片劑(含有DAPI

50 ml

20005

FluoroQuest 防褪色固定介質(含DAPI

20 ml

20006

熒光信號增強液 FluoroQuest

5 ml

20007

FluoroQuest抗淬滅封片劑

5 ml

20008

FluoroQuest PLUS 抗淬滅封片劑

5ml

44890

FluoroQuest TSA/PSA 抗淬滅封固劑

5 ml

 

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