Cy7酪胺是美國AAT Bioquest生產的Cy系列產品,對于許多免yi組織化學(IHC)應用,傳統的酶促擴增程序足以實現足夠的抗原檢測。但是,有幾個因素限制了這些程序的敏感性和實用性。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供的Cy7酪胺。
適用儀器
熒光顯微鏡
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Ex:
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Cy3/TRITC濾波片
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Em:
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Cy3/TRITC濾波片
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推薦孔板:
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黑色透明底板
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濾波片:
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Cy3/TRITC濾波片
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實驗方案
樣品染色示例
概述
1.固定/透化/阻斷細胞或組織
2.在封閉緩沖液中加入一抗
3.加入HRP偶聯的二抗
4.準備酪胺工作溶液,在室溫下在細胞或組織中施用5-10分鐘
操作步驟
在沒有額外說明的情況下,所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣,并在制備后儲存在-20°C,避免反復凍融循環。該方案適用于細胞和組織染色。
1.制備儲存溶液
Tyramide原液(1000X)加入適量的DMSO,制成1-5mM的酪胺儲備液。
注意:未使用的Tyramide原液可以在2-8℃下儲存
2.制備工作溶液
Tyramide工作溶液(1X):
將1μLTyramide原液加入1 mL含有0.003%H2O2的緩沖液中。
注意:Tris Buffer,pH = 7.4時可用于獲得佳性能。
注意:Tyramide工作溶液應立即使用。
3. 細胞固定和透化
4. 3.1在室溫下用PBS中的3.7%甲醛或多聚甲醛固定細胞或組織20分鐘。
3.2用PBS沖洗細胞或組織兩次。
3.3在室溫下用0.1%Triton X-100溶液使細胞透化1-5分鐘。
3.4用PBS沖洗細胞或組織兩次。
注意:組織固定,脫蠟和再水化,根據標準IHC方案對組織進行脫蠟和脫水。根據需要使用優選的特定溶液/方案進行抗原修復。
4.過氧化物酶標記
4.1任選:通過在過氧化物酶猝滅溶液(例如3%過氧化氫)中孵育細胞或組織樣品10分鐘來淬滅內源性過氧化物酶活性,在室溫下用PBS沖洗兩次。
4.2可選:如果使用HRP偶聯的鏈霉抗生物素蛋白,建議通過生物素阻斷緩沖液阻斷內源性生物素。
4.3用優選的封閉溶液(例如含有1%BSA的PBS)在4℃下封閉30分鐘。
4.4取出封閉溶液,加入在推薦抗體稀釋液中稀釋的一抗在室溫下60分鐘或在4°C下過夜。
4.5用PBS洗滌三次,每次5分鐘。
4.6向每個樣品中加入100μL二抗-HRP工作溶液,在室溫下孵育60分鐘。
注意孵育時間和濃度可根據信號強度而變化。
4.7用PBS洗滌三次,每次5分鐘。
5.酪胺標記
5.1為每個樣品準備并應用100μL酪胺工作溶液,并在室溫下孵育5-10分鐘。
注意:如果您觀察到非特異性信號,可以縮短酪胺的孵育時間。您應該在不同的孵育時間點使用陽性和陰性對照樣品優化孵育期?;蛘吣梢栽诠ぷ魅芤褐惺褂幂^低濃度的酪胺。
5.2用PBS沖洗三次。
6.熒光成像
1.根據需要對細胞或組織樣本進行計數。AAT提供了一系列細胞核復染試劑,如表1所列。按照試劑提供的說明進行操作。
2.使用具有抗褪色特性的安裝介質安裝蓋玻片。
3.使用適當的過濾器組可視化來自酪胺標簽的信號。
表1.推薦用于核復染的產品
貨號
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產品名稱
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Ex/Em(nm)
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17548
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Nuclear Blue DCS1
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350/461
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17550
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Nuclear Green DCS1
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503/526
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17551
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Nuclear Orange DCS1
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528/576
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17552
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Nuclear Red DCS1
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642/660
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