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西安百螢生物科技有限公司 主營:百螢生物圍繞熒光發光、熒光標記、熒光探針等技術進行產品研發,公司產品廣泛用于核酸蛋白定量、細胞凋亡研究、細胞信號通路研究、細胞及線粒體膜電位檢測、細胞器染色、活體示蹤、抗體標記等科研領域。
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技術文章

百螢 Annexin V-mFluor Violet 510標記實驗方案

百螢Annexin V-mFluor Violet 510標記探針是美國AAT Bioques研發的用于檢測細胞功能的探針,模聯蛋白是鈣依賴性磷脂結合蛋白家族。 下面一起來看看它的實驗方案是怎樣的。

 

百螢 Annexin V-mFluor Violet 510標記分析方案概述

用測試化合物(200μL/樣品)制備細胞

添加Annexin V結合物測定溶液

室溫孵育30-60分鐘

用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析

 

百螢 Annexin V-mFluor Violet 510標記實驗操作步驟

1.用膜聯蛋白V綴合物制備和孵育細胞:

1.1制備膜聯蛋白V結合測定緩沖液:10mM HEPES,140mM NaCl和2.5mM CaCl2,pH 7.4。

1.2用測試化合物處理細胞一段所需的時間(用星形孢菌素處理的Jurkat細胞4-6小時)以誘導細胞凋亡。

1.3離心細胞,得到1-5×105個細胞/管。

1.4將細胞重懸于200μL膜聯蛋白V結合測定緩沖液中(來自步驟1.1)。

1.5在細胞中加入2μL膜聯蛋白V結合物。

可選:在細胞內加入死細胞染色劑如碘化丙錠,用于壞死細胞。

1.6在室溫下孵育30至60分鐘,避光。

1.7在用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析細胞之前,加入300μL膜聯蛋白V結合測定緩沖液(來自步驟1.1)以增加體積(參見下面的步驟1.8)。

1.8使用流式細胞儀或熒光顯微鏡監測熒光強度(參見下面的步驟2或3)。

 

2.使用流式細胞儀分析:

通過使用具有適當過濾器的流式細胞儀來量化膜聯蛋白V綴合物。

注意:粘附細胞上的膜聯蛋白V結合流式細胞術分析未經常檢測,因為在細胞分離或收獲期間可能發生特定的膜損傷。 然而,Casiola-Rosen等人先前報道了利用膜聯蛋白V對貼壁細胞類型進行流式細胞術的方法。 和van Engelend等人(見參考文獻1和2)。

 

3.使用熒光顯微鏡分析:

3.1移取步驟1.6的細胞懸液,用膜聯蛋白V結合測定緩沖液(來自步驟1.1)沖洗1-2次,然后用膜聯蛋白V結合測定緩沖液(來自步驟1.1)重懸細胞。 將細胞添加到蓋有玻璃蓋玻片的載玻片上。

注意:對于粘附細胞,建議直接在蓋玻片上生長細胞。 與膜聯蛋白V綴合物孵育(步驟1.6)后,用膜聯蛋白V結合測定緩沖液(來自步驟1.1)沖洗1-2次,并將膜聯蛋白V結合測定緩沖液(來自步驟1.1)加回到蓋玻片中。 在玻璃載玻片上翻轉蓋玻片并觀察細胞。 在與膜聯蛋白V綴合物孵育后,細胞也可以在2%甲醛中固定,并在顯微鏡下觀察。

3.2在熒光顯微鏡下用適當的濾光片分析膜聯蛋白V綴合物的凋亡細胞

以上就是百螢 Annexin V-mFluor Violet 510標記的實驗方案,大家可以跟著操作起來啦。

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